Congrès de l'EB
Du 19 au 23 janvier 2020, Mölnlycke sera présent au premier congrès mondial de l'épidermolyse bulleuse (EB) à Londres. Depuis 30 ans, nous nous sommes engagés à réduire la souffrance des patients. Nous voulons continuer à respecter cet engagement à l'avenir - continuons à réduire la douleur ensemble. Venez à notre stand et parlez de votre vie quotidienne et du traitement des patients atteints de l'EB.

Congrès mondial de l'EB
Park Plaza London Riverbank Hotel
Londres
19-23 janvier 2020
Pour plus d'informations et pour vous inscrire : https://ebworldcongress.org/register/
Tout commence par l'écoute
Nous pensons qu'écouter les professionnels de santé, mais aussi les patients, est inestimable pour le progrès médical. Les connaissances des patients, des familles et des professionnels de santé constituent la base des nouvelles technologies et pratiques.
Notre objectif est d'améliorer la performance des professionnels de santé du monde entier. Pour ce faire, nous devons comprendre leurs besoins et leurs exigences et partager ouvertement nos connaissances à ce sujet. Ce n'est qu'alors que nous pourrons créer des solutions adaptées aux professionnels de santé et à leurs patients.
Nous voulons rendre la vie meilleure
Au milieu des années 1980, Tomas Fabo, jeune développeur de produits, a remarqué combien de patients souffraient de douleurs lors des changements de pansement. Son cœur s'est brisé quand il a vu des gens crier et pleurer, et les enfants ont dû être mis sous sédatifs - à cause de la douleur des changements de pansements.
Fabo travaillait à la division des soins de plaies de Mölnlycke® et ses observations ont conduit au développement d'une couche d'adhésion en silicone qui deviendra plus tard connue sous le nom de Safetac®. L'idée était simple : si le pansement ne colle pas à la plaie ou n'endommage pas la peau, la douleur sera réduite lors du retrait.
La conclusion de cette évolution était importante. Il raconte comment une petite équipe de dévéloppeurs passionnés peut avoir un impact positif sur la vie de millions de personnes par l'observation directe et la détermination à faire les choses différemment.

Nous soutenons DEBRA International
Nous soutenons Debra International, le réseau mondial d'associations nationales qui s'efforce d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'Épidermolyse Bulleuse (EB), une la maladie génétique rare de la peau.
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Nos connaissances
Pour les personnes souffrant d'épidermolyse bulleuse (EB), une maladie de peau incurable, la protection de la peau délicate autour des lésions, le traitement de la charge microbienne et la gestion des exsudats sont des aspects déterminants.
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